Această Femeie Este Propriul Ei Gemeni: Ce Este Chimerismul?

{h1}

Gemenii simt adesea că au o legătură specială, dar pentru o femeie din california, conexiunea este deosebit de viscerală - este propria ei gemenă.

Gemenii simt adesea că au o legătură specială, dar pentru o femeie din California, conexiunea este deosebit de viscerală - este propria ei gemenă.

Femeia, cântăreața Taylor Muhl, are o afecțiune numită chimerism, ceea ce înseamnă că are două seturi de ADN, fiecare cu codul genetic pentru a face o persoană separată. Starea rară se poate întâmpla în timpul dezvoltării fetale; în cazul lui Muhl, ea a avut un gemeni fratern pe care l-a absorbit în pântece, a spus pentru revista People.

Starea explică de ce Muhl are ceea ce pare a fi o marcă de naștere mare pe torsul ei. O parte are o culoare diferită a pigmentării pielii decât cealaltă parte - rezultatul ADN-ului gemenilor ei.

"Am simțit libertatea [după diagnostic] pentru că pentru prima dată în viața mea am știut de ce stomacul meu arată așa cum se întâmplă", a spus Muhl pentru People. "Înainte de asta, fiecare medic a spus că stomacul meu trebuie să fi fost doar un semn de naștere... În cele din urmă, acest lucru are sens." [Văzând dublu: 8 fapte fascinante despre gemeni]

Muhl are un tip de chimerism numit himerism tetragametic. Acest lucru se poate întâmpla în cazurile de gemeni fraterni, unde există două ouă separate fertilizate de două spermatozoide separate, iar cele două zigotoze „se îmbină și formează o singură ființă umană cu două linii celulare diferite”, a spus dr. Brocha Tarshish, genetician clinician la Nicklaus Spitalul de copii, din Miami, care nu este implicat în cazul lui Muhl. Acest lucru se întâmplă foarte devreme în dezvoltarea embrionară, a spus Tarshiș.

De cele mai multe ori, persoanele cu chimerism probabil că nu sunt diagnosticate, a spus Tarsis. Într-adevăr, fără teste biomedicale specifice (cum ar fi testarea genetică), medicilor este imposibil să spună că un pacient este o himeră, potrivit unui document din 2009 despre afecțiune. Dar pot exista indicii subtile ale acestei afecțiuni: Unii oameni cu chimerism au colorarea pielii „neplăcute” (cum o face Muhl) sau ochi de culori diferite, se arată în lucrare. În unele cazuri, chimerismul este diagnosticat atunci când se constată că o persoană are două tipuri diferite de sânge.

Taylor Muhl ca sugar.

Taylor Muhl ca sugar.

Este greu de prezis cum se va manifesta afecțiunea sau care țesuturile vor fi cele mai afectate, a spus Tarsis. Dar este obișnuit ca o linie celulară să o depășească pe cealaltă, astfel încât oamenii ajung să aibă majoritatea celulelor lor provenite dintr-un set de ADN, mai degrabă decât de la o scindare de 50-50 între liniile celulare, a spus Tarshish.

În cazurile în care există diferite seturi de cromozomi sexuali (XX și XY), organul genital intern și extern al unei persoane poate fi afectat. De exemplu, acest lucru ar putea duce la genitale ambigue, a spus Tarsis. (S-a raportat anterior că gemenul fratern al lui Muhl a fost „sora ei”, ceea ce înseamnă că ambele seturi de ADN conțineau cromozomi feminine.)

Medicii i-au spus lui Muhl că are „două sisteme imunitare și două fluxuri de sânge”, a scris ea într-o postare pe blog publicată în martie 2017, adică celulele din sistemul imunitar și sângele ei au două seturi de ADN.

Chimerismul ei a dus, de asemenea, la o afecțiune autoimună, deoarece corpul ei vede ADN-ul gemenilor ei ca „străin” și reacționează la acesta, a scris ea. Ea a adăugat o serie de alergii la alimente, medicamente, suplimente, bijuterii și mușcături de insecte, a adăugat ea.

Muhl a fost diagnosticat cu chimerism în 2009, dar a fost public cu diagnosticul anul trecut. Ea este acum concentrată pe a trăi un stil de viață sănătos, activ, pentru a face față provocărilor sale de sănătate, potrivit People.

Deoarece chimerismul este greu de diagnosticat, este probabil mai frecvent decât credem noi, a spus Tarshiș, deși în general, este încă destul de rar.

Câteva cazuri de chimerism uman au fost semnalate anterior. De exemplu, în 2002, o femeie pe nume Karen Keegan avea nevoie de un transplant de rinichi, iar medicii au fost încurcați când testele posibililor donatori ai familiei au arătat că nu poate fi mama a doi dintre cei trei fii ai ei, potrivit unui raport al cazului. Misterul a fost rezolvat când medicii au descoperit că Keegan era o himeră - setul de ADN din celulele ei din sânge era diferit de cel din celelalte țesuturi din corpul ei.

Articolul original pe Știința în direct.






Descoperiri Științifice

Cercetare


Science News


Noua Dino Feathered Poate Fi Prima Pasăre A Lumii
Noua Dino Feathered Poate Fi Prima Pasăre A Lumii

Sateliții Spionează Mii De Așezări Umane Antice
Sateliții Spionează Mii De Așezări Umane Antice

Hopa! Prințul Războinic Etruscan Într-Adevăr O Prințesă
Hopa! Prințul Războinic Etruscan Într-Adevăr O Prințesă

Lăutarii Din Orientul Mijlociu Apelează La Posesia Spiritului Pentru A Găsi Comoara De Aur
Lăutarii Din Orientul Mijlociu Apelează La Posesia Spiritului Pentru A Găsi Comoara De Aur

Eșecuri Etice Constatate În „Anatomia Lui Grey” Și „Casa”
Eșecuri Etice Constatate În „Anatomia Lui Grey” Și „Casa”


RO.WordsSideKick.com
Toate Drepturile Rezervate!
Reproducerea Oricăror Materiale Permise Prostanovkoy Doar Link-Ul Activ La Site-Ul RO.WordsSideKick.com

© 2005–2020 RO.WordsSideKick.com