Fda Merge Mai Departe Pe Ecstasy Ingredient Trials Pentru Ptsd

{h1}

Fda a acordat "desemnarea terapiei descoperitoare" psihoterapiei asistate de mdma, un tip de tratament cu ptsd care combină terapia de vorbire cu mdma.

Ingredientul activ în extazul medicamentului a trecut un obstacol important pe calea de a deveni un medicament cu prescripție medicală pentru tratarea tulburărilor de stres posttraumatic.

Ingredientul, MDMA, a primit statutul de „Breakthrough Therapy Designation” de către Food and Drug Administration (FDA) din SUA, potrivit unei declarații lansate pe 26 august de Asociația Multidisciplinară pentru Studii Psihedelice (MAPS), o organizație nonprofit care pledează pentru servicii medicale cercetarea substanțelor psihedelice.

Termenul de desemnare a terapiei descoperire înseamnă că FDA va „accelera dezvoltarea și revizuirea” medicamentului. Desemnarea este dată acelor medicamente care sunt destinate să trateze o boală sau o afecțiune gravă sau care pot pune viața în pericol; astfel de medicamente prezintă, de asemenea, dovezi clinice preliminare care indică faptul că medicamentul poate demonstra îmbunătățiri substanțiale față de terapiile existente, potrivit FDA.

Prin acordarea Breakthrough Therapy Designation, FDA a fost de acord ca acest tratament poate avea un avantaj semnificativ si o mai mare conformitate cu medicamente disponibile pentru PTSD, in conformitate cu declaratia MAPS.

MAPS a finanțat studii clinice care vizează utilizarea MDMA împreună cu psihoterapia ca tratament pentru PTSD. Odată cu noua desemnare din partea FDA, asociația va merge mai departe cu studiile clinice de faza 3 și intenționează să efectueze studiile în 2018. Studiile clinice de faza 3 sunt efectuate după ce studiile anterioare au stabilit că un nou tratament funcționează și este în siguranță. Studiile de faza 3 se fac în grupuri mai mari de oameni decât studiile anterioare și servesc pentru a confirma cât de bine funcționează tratamentul și pentru a compara noul tratament cu tratamentele existente, potrivit Institutelor Naționale de Sănătate.

Studiile clinice de faza 3 se vor concentra pe „psihoterapia asistată de MDMA”, a spus MAPS. Tratamentul implică trei ședințe de o zi, în timpul cărora un participant este administrat fie MDMA, fie placebo în asociere cu psihoterapia pe o perioadă de 12 săptămâni. Pe lângă sesiunile de o zi, subiecții vor participa, de asemenea, la 12 sesiuni de 90 de minute de terapie, conform MAPS.

Publicat inițial pe WordsSideKick.com.






Descoperiri Științifice

Cercetare


Science News


Pilula Poate Modifica Preferințele Partenerului Sexual
Pilula Poate Modifica Preferințele Partenerului Sexual

Încălzirea Globală Ne-Ar Putea Face Dimensiunea Hobbit-Ului
Încălzirea Globală Ne-Ar Putea Face Dimensiunea Hobbit-Ului

Câștigători Ai Concursului De Fotografie Subacvatică (Fotografii)
Câștigători Ai Concursului De Fotografie Subacvatică (Fotografii)

Capturarea Zăpezii Care Cade, Un Fulg La Un Moment Dat (Galerie)
Capturarea Zăpezii Care Cade, Un Fulg La Un Moment Dat (Galerie)

Fapte Despre Toriu
Fapte Despre Toriu


RO.WordsSideKick.com
Toate Drepturile Rezervate!
Reproducerea Oricăror Materiale Permise Prostanovkoy Doar Link-Ul Activ La Site-Ul RO.WordsSideKick.com

© 2005–2020 RO.WordsSideKick.com