O Altă Boală Fatală A Creierului Poate Proveni Din Răspândirea Proteinelor „Prion”

{h1}

O afecțiune cerebrală rară și fatală numită atrofie multiplă a sistemului (msa) poate fi cauzată de prionul recent descoperit.

O boală rară și fatală a creierului numită atrofie multiplă a sistemului (MSA) poate fi cauzată de un prion nou descoperit, o proteină similară cu cele care provoacă vaca nebună și boala Creutzfeldt-Jakob (CJD), potrivit unui nou studiu.

Descoperirile pot seta stadiul pentru noi tratamente pentru MSA, o tulburare progresivă care provoacă simptome similare bolii Parkinson și nu are nicio cură.

Mai mult, cercetătorii spun că prionul despre care cred că provoacă MSA, numit alfa-sinucleină, este primul prion nou descoperit în jumătate de secol. Prionii sunt proteine ​​infecțioase care se pliază anormal și declanșează distribuirea greșită a altor proteine ​​similare. În cele din urmă, acumularea de proteine ​​pliate greșit poate provoca leziuni în creier, ceea ce duce la boli.

„Pe baza acestor descoperiri, concluzionăm că MSA este o tulburare prionică și că alfa-sinucleina este primul nou prion de bună credință care a fost descoperit, în cunoștința noastră, în ultimii 50 de ani”, au spus cercetătorii de la Universitatea din California., San Francisco, a scris în numărul din 31 august al revistei Proceedings of the National Academy of Sciences.

Deoarece bolile prionice pot fi transmise prin anumite tipuri de contact cu țesutul infectat, rezultatele sugerează o potențială preocupare pentru medicii și cercetătorii care lucrează cu țesuturi de la pacienții cu MSA, au spus cercetătorii. [10 lucruri pe care nu le știai despre creier]

Un prion nou

Pacienții cu MSA pot experimenta tremuri, încetinire a mișcărilor, vorbire afectată și probleme de coordonare. Starea poate duce la moarte în termen de cinci până la 10 ani. Boala este rară: aproximativ trei din 100.000 de americani peste 50 de ani sunt diagnosticați cu MSA anual. Studiile arată că pacienții au o acumulare a proteinei alfa-sinucleine în anumite celule ale creierului.

În noul studiu, cercetătorii au preluat țesutul creierului de la 14 pacienți cu MSA și au injectat acel material la șoareci care au fost concepuți genetic pentru a avea o mutație în gena alfa-sinucleină. Cercetătorii au descoperit că injecțiile au făcut ca șoarecii să dezvolte o boală neurologică progresivă în aproximativ patru luni, sugerând că oamenii de știință au fost în măsură să „transmită” MSA la șoareci.

„Concluzionăm că MSA este o boală neurodegenerativă umană transmisibilă cauzată de prioni alfa-sinucleinici”, au spus cercetătorii.

Alte tulburări prionice, cum ar fi CJD, pot fi transmise în circumstanțe rare, de exemplu, atunci când instrumentele utilizate în timpul operației cerebrale sunt curățate fără a utiliza anumite metode. Aceasta deoarece metodele tradiționale de dezinfectare nu funcționează pentru a scăpa de prioni.

Deși nu este clar dacă MSA ar putea fi transmis și în acest fel, cercetătorii au spus că medicii și oamenii de știință ar trebui să adopte protocoale mai stricte de siguranță atunci când lucrează cu țesuturi de la pacienții cu MSA, și chiar și alte boli similare, cum ar fi Parkinson.

„Nu știm încă dacă prionii MSA prezintă sau nu aceeași capacitate de a se lipi de instrumente chirurgicale”, așa cum fac prionii de la pacienții cu CJD, a spus cercetătorul de studiu Amanda Woerman, coleg postdoctoral la Universitatea din California, San Francisco. "Până când avem aceste răspunsuri, încurajăm o abordare prudentă a instrumentelor de sterilizare utilizate la pacienții cu MSA pentru a minimiza problemele potențiale de sănătate publică."

Atenție la constatări

Cu toate acestea, unii experți spun că, prin anumite definiții, alfa-sinucleina nu este un prion și că nu există dovezi că MSA se răspândește în modul în care fac alte boli prionice.

Dr. Valerie Sim, de la Centrul pentru prioni și boli de pliere a proteinelor de la Universitatea Alberta din Canada, a spus că definiția tradițională a unui prion este o proteină infecțioasă care poate transmite boala unei alte gazde. Însă, pe baza noului studiu, alfa-sinucleina nu respectă această definiție, deoarece țesutul cerebral de la pacienții cu MSA nu a cauzat boală la șoarecii normali. Mai degrabă, țesutul creierului de la pacienții cu MSA a cauzat boala doar la șoarecii care au fost proiectați genetic pentru a avea o proteină alfa-sinucleină mutantă. (În schimb, prionii „adevărați” pot cauza boală la șoarecii normali, a spus Sim.)

„Problema de a marca ceva prion este că induce frică, deoarece oamenii au auzit despre ea ca pe o boală transmisibilă înfricoșătoare”, a spus Sim. Dar noul studiu, „dacă este ceva, arată [MSA] nu este ușor transmisibil”, a spus ea.

Cu toate acestea, noile descoperiri sunt importante de luat în considerare în cercetarea și tratamentul MSA, a spus ea. Dar „nu putem începe panica, pentru că nu există dovezi reale că transmisia MSA de la om la om se întâmplă sau se poate întâmpla”, a spus Sim.

Colaboratorul de științe vii, Christoper Wanjek, a contribuit la raportarea la această poveste.

Urmați-l pe Rachael Rettner @RachaelRettner. Urma Știința în direct @wordssidekick, Facebook . Articolul original pe Știința în direct.






Descoperiri Științifice

Cercetare


Science News


Cât De Mari Au Fost Dinozaurii Bebelușilor?
Cât De Mari Au Fost Dinozaurii Bebelușilor?

Monitoarele Scumpe Pentru Bebeluși Oferă Falsă Reasigurare, Spune Cercetătorul
Monitoarele Scumpe Pentru Bebeluși Oferă Falsă Reasigurare, Spune Cercetătorul

Top 10 Mistere Ale Primilor Oameni
Top 10 Mistere Ale Primilor Oameni

Șobolani De Dimensiunea Câinilor Trăiați Odată Cu Oamenii
Șobolani De Dimensiunea Câinilor Trăiați Odată Cu Oamenii

„Vortex De Polen”? Alergii Lungi Pe Timp De Iarnă În Primăvară
„Vortex De Polen”? Alergii Lungi Pe Timp De Iarnă În Primăvară


RO.WordsSideKick.com
Toate Drepturile Rezervate!
Reproducerea Oricăror Materiale Permise Prostanovkoy Doar Link-Ul Activ La Site-Ul RO.WordsSideKick.com

© 2005–2019 RO.WordsSideKick.com